指導(dǎo)原則分兩部分，第一部分為原料藥物，第二部分為藥物制劑。

一、原料藥物

原料藥物要進行以下試驗。

（一）影響因素試驗

此項試驗是在比加速試驗更激烈的條件下進行。英目的是探討藥物的固有穩(wěn)左性、了解影 響其穩(wěn)泄性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑生產(chǎn)工藝、包裝、貯存條件和建立降 解產(chǎn)物分析方法提供科學(xué)依據(jù)。將供試品置適宜的開口容器中（如稱量瓶或培養(yǎng)皿），分散放置, 厚度不超過3mm （疏松原料藥可略厚）。當(dāng)試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)降解產(chǎn)物有明顯的變化，應(yīng)考慮其潛 在的危害性，必要時應(yīng)對降解產(chǎn)物進行定性或定量分析。

（1） 髙溫試驗供試品開口置適宜的恒溫設(shè)備中，設(shè)置溫度一般髙于加速試驗溫度10°C以 上，考察時間點應(yīng)基于原料藥本身的穩(wěn)泄性及影響因素試驗條件下穩(wěn)左性的變化趨勢設(shè)置’通 ?？稍O(shè)左為0天.5天.10天、30天等取樣，按穩(wěn)泄性重點考察項目進行檢測。若供試品質(zhì)量 有明顯變化，則適當(dāng)降低溫度試驗。

（2） 髙濕試驗供試品開口宜恒濕密閉容器中，在25°C分別于相對濕度90%±5%條件下放宜 20天，于第5天和第10天取樣，按穩(wěn)左性重點考察項目要求檢測，同時準確稱量試驗前后供 試品的重量，以考察供試品的吸濕潮解性能。若吸濕增重5%以上，則在相對濕度75%±5%條件 下，同法進行試驗；若吸濕增重5%以下，其他考察項目符合要求，則不再進行此項試驗。恒濕 條件可在密閉容器，如干燥器下部放置飽和鹽溶液，根據(jù)不同相對濕度的要求，可以選擇NaCl 飽和溶液（相對濕度75%±1%, 15?5?60°C）, KNO3飽和溶液（相對濕度92?5%?25°C）。

（3） 強光照射試驗供試品開口放在光照箱或其他適宜的光照裝置內(nèi)，可選擇輸岀相似于 D67ID65發(fā)射標(biāo)準的光源，或同時暴露于冷白熒光燈和近紫外燈下，在照度為45001x₊5001x的 條件下.且光源總照度應(yīng)不低于1.2xl06lux-hr.近紫外燈能量不低于200W-hr/m2,于適宜時間 取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測，特別要注意供試品的外觀變化。

關(guān)于光照裝置，建議釆用左型設(shè)備〃可調(diào)光照箱〃，也可用光櫥，在箱中安裝相應(yīng)光源使達 到規(guī)左照度。箱中供試品臺髙度可以調(diào)節(jié)，箱上方安裝抽風(fēng)機以排除可能產(chǎn)生的熱量，箱上配 有照度計.可隨時監(jiān)測箱內(nèi)照度，光照箱應(yīng)不受自然光的干擾，并保持照度恒同時防止塵 埃進入光照箱內(nèi)。

此外，根據(jù)藥物的性質(zhì)必要時可設(shè)計試驗，原料藥在溶液或混懸液狀態(tài)時，或在較寬pH 值范用探討pH值與氧及其他條件應(yīng)考察對藥物穩(wěn)立性的影響，并研究分解產(chǎn)物的分析方法。 創(chuàng)新藥物應(yīng)對分解產(chǎn)物的性質(zhì)進行必要的分析。冷凍保存的原料藥物.應(yīng)驗證英在多次反復(fù)凍 融條件下產(chǎn)品質(zhì)量的變化情況。在加速或長期放置條件下已證明某些降解產(chǎn)物并不形成，則可 不必再做降解產(chǎn)物檢查。

（二） 加速試驗

此項試驗是在加速條件下進行。其目的是通過加速藥物的化學(xué)或物理變化，探討藥物的穩(wěn) 立性，為制劑設(shè)計、包裝、運輸、貯存提供必要的資料。供試品在溫度40°C±2'C、相對濕度75%±5% 的條件下放宜6個月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2°C、相對濕度±5%,并能對真實溫度與濕度進 行監(jiān)測。在至少包括初始和末次等的3個時間點（如0、3、6月）取樣，按穩(wěn)宦性重點考察項 目檢測。如在25°C±2°C、相對濕度60%±5%條件下進行長期試驗，當(dāng)加速試驗6個月中任何時 間點的質(zhì)量發(fā)生了顯著變化，則應(yīng)進行中間條件試驗。中間條件為30°C±TC、相對濕度65%±5%, 建議的考察時間為12個月.應(yīng)包括所有的穩(wěn)左性重點考察項目，檢測至少包括初始和末次等的 4個時間點（如0、6、9. 12月）。

對溫度特別敏感的藥物，預(yù)計只能在冰箱中（5°C±3C）保存，此種藥物的加速試驗，可在 溫度25°C±2°C、相對濕度60%±5%的條件下進行，時間為6個月。

對擬冷凍貯藏的藥物，應(yīng)對一批樣品在5°C±3°C或25°C±2C條件下放置適當(dāng)?shù)臅r間進行試 驗，以了解短期偏離標(biāo)簽貯藏條件（如運輸或搬運時）對藥物的影響。

（三） 長期試驗

長期試驗是在接近藥物的實際貯存條件下進行，其目的是為制左藥物的有效期提供依據(jù)。 供試品在溫度25°C±2^dC,相對濕度60%±5%的條件下放置12個月，或在溫度30"C±2°C、相對 濕度65%±5%的條件下放宜12個月，這是從我國南方與北方氣候的差異考慮的，至于上述兩種 條件選擇哪一種由研究者確定。每3個月取樣一次，分別于0個月、3個月、6個月.9個月、 22個月取樣按穩(wěn)左性重點考察項目進行檢測。12個月以后，仍需繼續(xù)考察的.根據(jù)產(chǎn)品特性， 分別于18個月、24個月、36個月等，取樣進行檢測。將結(jié)果與0個月比較，以確定藥物的有 效期。由于實驗數(shù)拯的分散性，一般應(yīng)按95%可信限進行統(tǒng)訃分析，得岀合理的有效期。如3 批統(tǒng)計分析結(jié)果差別較小，則取其平均值為有效期，若差別較大則取其最短的為有效期•如果 數(shù)據(jù)表明，測定結(jié)果變化很小，說明藥物是很穩(wěn)立的，則不作統(tǒng)計分析。

對溫度特別敏感的藥物，長期試驗可在溫度5°C±3°C的條件下放置22個月.按上述時間要 求進行檢測，12個月以后，仍需按規(guī)左繼續(xù)考察，制訂在低溫貯存條件下的有效期•

對擬冷凍貯藏的藥物，長期試驗可在溫度?2OC±5C的條件下至少放登12個月進行考察。

長期試驗釆用的溫度為25'C±2°C、相對濕度為60%±10%[1],或溫度30°C±2°C、相對濕度 65%±5%,是根據(jù)國際氣候帶制左的匚國際氣候帶見下表。

表國際氣候帶

②MKT為平均動力學(xué)溫度.

溫帶主要有英國、北歐、加拿大、俄羅斯；亞熱帶有美國、日本、西歐（葡萄牙一希臘）； 干熱帶有伊朗、伊拉克、蘇丹：濕熱帶有巴西、加納、印度尼西亞、尼加拉瓜、菲律賓。中國 總體來說屬亞熱帶，部分地區(qū)屬濕熱帶，故長期試驗采用溫度為25°C±2°C、相對濕度為60%±5%, 或溫度30°C±2°C、相對濕度65%±5%,與美、日、歐國際協(xié)調(diào)委員會（ICH）采用條件基本是一 致的。

原料藥物進行加速試驗與長期試驗所用包裝應(yīng)釆用模擬小桶，但所用材料與封裝條件應(yīng)與 大桶一致。

二.藥物制劑

藥物制劑穩(wěn)泄性研究，首先應(yīng)査閱原料藥物穩(wěn)泄性有關(guān)資料，特別了解溫度、濕度、光線 對原料藥物穩(wěn)立性的影響，并在處方篩選與工藝設(shè)汁過程中，根據(jù)主藥與輔料性質(zhì)，參考原料 藥物的試驗方法，進行影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。

（一） 影響因素試驗

藥物制劑進行此項試驗的目的是考察制劑處方的合理性與生產(chǎn)工藝及包裝條件。供試品用 ［批進行，將供試品如片劑.膠囊劑.注射劑（注射用無菌粉末如為西林瓶裝，不能打開瓶蓋, 以保持嚴封的完整性），除去外包裝，并根據(jù)試驗?zāi)康暮彤a(chǎn)品特性考慮是否除去內(nèi)包裝，置適宜 的開口容器中，進行髙溫試驗、高濕試驗與強光照射試驗，試驗條件、方法、取樣時間與原料 藥相同.重點考察項目見附表。

對于需冷凍保存的中間產(chǎn)物或藥物制劑.應(yīng)驗證英在多次反復(fù)凍融條件下產(chǎn)品質(zhì)量的變化 情況。

（二） 加速試驗

此項試驗是在加速條件下進行，其目的是通過加速藥物制劑的化學(xué)或物理變化，探討藥物 制劑的穩(wěn)定性，為處方設(shè)訃、工藝改進.質(zhì)咼研究、包裝改進、運輸、貯存提供必要的資料。 供試品在溫度40°C±TC、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2°C、 相對濕度±5%,并能對真實溫度與濕度進行監(jiān)測。在至少包括初始和末次等的3個時間點（如0、 3、6月）取樣，按穩(wěn)立性考察項目檢測。如在25°C±2°C、相對濕度60%±5%,條件下進行長期 試驗，當(dāng)加速試驗6個月中任何時間點的質(zhì)量發(fā)生了顯箸變化，則應(yīng)進行中間條件試驗。中間 條件為30°C±2°C、相對濕度65%±5%,建議的考察時間為22個月，應(yīng)包括所有的穩(wěn)左性重點考 察項目.檢測至少包括初始和末次等的4個時間點（如0. 6、9、12月九溶液劑、混懸劑、乳 劑、注射液等含有水性介質(zhì)的制劑可不要求相對濕度。試驗所用設(shè)備與原料藥物相同。

對溫度特別敏感的藥物制劑，預(yù)計只能在冰箱（5°C±3°C）內(nèi)保存使用.此類藥物制劑的加 速試驗，可在溫度25°C±2°C、相對濕度60%±5%的條件下進行，時間為6個月。

對擬冷凍貯藏的制劑，應(yīng)對一批樣品在5°C±3C或25°C±2°C條件下放宜適當(dāng)?shù)臅r間進行試 驗，以了解短期偏離標(biāo)簽貯藏條件（如運輸或搬運時）對制劑的影響。

乳劑.混懸劑、軟膏劑、乳膏劑、糊劑、凝膠劑.眼膏劑、栓劑、氣霧劑、泡騰片及泡騰 顆粒宜直接采用溫度30C±2°C、相對濕度65%±5%的條件進行試驗，其他要求與上述相同。

對于包裝在半透性容器中的藥物制劑，例如低密度聚乙烯制備的輸液袋、塑料安甑、眼用 制劑容器等，則應(yīng)在溫度40°C±2^aC＞相對濕度25%±5%的條件（可用CH3COOK-1.5H20飽和溶 液）進行試驗。

（三）長期試驗

長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行，英目的是為制訂藥品的有效期提供依據(jù)。 供試品在溫度25°C±2°C、相對濕度60%±5%的條件下放置12個月，或在溫度30°C±2°C、相對 濕度65%±5%的條件下放宜12個月。至于上述兩種條件選擇哪一種由研究者確左。每3個月取 樣一次，分別于0個月、3個月、6個月、9個月、12個月取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢 測。22個月以后，仍需繼續(xù)考察的，分別于18個月、24個月、36個月取樣進行檢測*將結(jié)果 與。個月比較以確立藥品的有效期。由于實測數(shù)據(jù)的分散性，一般應(yīng)按95%可信限進行統(tǒng)計分 析，得出合理的有效期。如3批統(tǒng)訃分析結(jié)果差別較小，則取其平均值為有效期限。若差別較 大,則取其最短的為有效期。數(shù)據(jù)表明很穩(wěn)左的藥品，不作統(tǒng)訃分析。

對溫度特別敏感的藥品，長期試驗可在溫度5°C±3°C的條件下放程22個月，按上述時間要 求進行檢測，12個月以后，仍需按規(guī)左繼續(xù)考察，制訂在低溫貯存條件下的有效期匚

對擬冷凍貯藏的制劑，長期試驗可在溫度?2OC±5°C的條件下至少放置12個月，貨架期應(yīng) 根據(jù)長期試驗放置條件下實際時間的數(shù)拯而定。

對于包裝在半透性容器中的藥物制劑，則應(yīng)在溫度25°C上2°C、相對濕度40%±5%,或30°C ±2°C.相對濕度35%±5%的條件進行試驗，至于上述兩種條件選擇哪一種由研究者確總。

對于所有制劑，應(yīng)充分考慮運輸路線.交通工具.距離、時間.條件（溫度、濕度.振動 情況等）、產(chǎn)品包裝（外包裝、內(nèi)包裝等人產(chǎn)品放置和溫度監(jiān)控情況（監(jiān)控器的數(shù)量、位宜等） 等對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

此外，有些藥物制劑還應(yīng)考察臨用時配制和使用過程中的穩(wěn)怎性。例如，應(yīng)對配制或稀釋 后使用、在特殊環(huán)境（如髙原低壓、海洋髙鹽霧等環(huán)境）使用的制劑開展相應(yīng)的穩(wěn)立性研究， 同時還應(yīng)對藥物的配伍穩(wěn)左性進行研究，為說明書/標(biāo)簽上的配制、貯藏條件和配制或稀釋后的 使用期限提供依據(jù)。

穩(wěn)定性重點考察項目

原料藥物及主要劑型的重點考察項目見附表，表中未列入的考察項目及劑型，可根據(jù)劑型 及品種的特點制訂。對于緩控釋制劑.腸溶制劑等應(yīng)考察釋放度等，微粒制劑應(yīng)考察粒徑.或 包封率、或泄漏率等。

附表 原料藥輸及制科乜定性■點考褰項目參考裘

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